Detalles del producto
Lugar de origen: Hubei, China
Nombre de la marca: DESHENG
Certificación: ISO9001/14001
Número de modelo: Enzima
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: 500g
Precio: Consult the latest quotation
Detalles de empaquetado: Barril plástico o película de aluminio
Tiempo de entrega: 5 días
Condiciones de pago: L/C, D/P, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 1000kg/Month
Marca: |
Desheng |
dirección del proveedor: |
EZHOU HUBEI CHINA |
CAS #: |
94118-83-9 |
Frecuencia intermedia: |
C17H24N2O2S |
MW: |
320,5 g / mol |
Nombre: |
MDH |
Marca: |
Desheng |
dirección del proveedor: |
EZHOU HUBEI CHINA |
CAS #: |
94118-83-9 |
Frecuencia intermedia: |
C17H24N2O2S |
MW: |
320,5 g / mol |
Nombre: |
MDH |
Enzima de la preparación enzimática de CAS 94118-83-9 el papel de la cinasa del piruvato en la diagnosis del carcinoma hepatocelular
Artículos | Estándares | |
Aspecto | Polvo | |
Color | Blanco a Brown | |
Olor | Olor leve de la fermentación | |
Pérdida en la sequedad | % | ≤8.0 |
La cinasa del piruvato es una enzima dominante en el camino de la glicolisis. Puede catalizar la conversión del fosfoenolpiruvato al enolpyruvate y producir el ATP, así que tiene un papel fisiológico importante. Tiene cuatro isozimas, divididas en L, R, M1 y el M2. Es alta en células del riñón y del tumor malo. Podemos diagnosticar su papel en el carcinoma hepatocelular basado en sus características.
1. El papel de los isoenzimas de la cinasa del piruvato en la diagnosis del carcinoma hepatocelular
La actividad de los aumentos de la cinasa del piruvato en hepatitis aguda, mientras que la actividad de las disminuciones de la cinasa del piruvato de pacientes con necrosis hepática aguda. La cinasa de M2-pyruvate está no sólo conforme a la regulación fina de los caminos de la señal del tumor, pero también restringe la regulación de los caminos de la señal del tumor. Los dos están estrechamente vinculados: La cinasa de M2-pyruvate puede regular la actividad de los caminos de la señal y de los factores tumor-relacionados de la transcripción, y es sí mismo localización en células es regulado por caminos cáncer-relacionados de la señal.
2. la regulación de la transcripción está implicada en metabolismo del tumor
HIF-1 desempeña principalmente un papel en la condición de la hipoxia del cuerpo y regula la adaptabilidad del cuerpo bajo hipoxia. Su función principal es inducir genes de la hipoxia y restaurar el contenido en oxígeno del ambiente interno de la célula. La cinasa de M2-pyruvate puede aumentar el nivel de la transcripción de HIF-1, y hay una regulación de retroalimentación positiva entre HIF-1 y la cinasa de M2-pyruvate. Además, la cinasa de M2-pyruvate se puede también situar en el núcleo para participar en la regulación de la transcripción y la modificación poste-de translación de proteínas.
3. regule el tumor que señala caminos
La conducción anormal del camino de la señal puede causar muchas enfermedades, especialmente en tumores. La cinasa de M2-pyruvate está implicada en la regulación de moléculas tumor-relacionadas por la conducción anormal del camino de la glicolisis, que es uno de los apuroses actuales de la investigación.
4. induzca el daño mitocondrial
Las mitocondrias son un organelo dinámico con una estructura de la membrana de la doble-capa, que experimenta constantemente un equilibrio dinámico de la división y de la fusión. Los metabolismos importantes tales como fosforilación oxidativa, metabolismo de la glutamina y síntesis toda del ATP se realizan en las mitocondrias. La función mitocondrial anormal rompe el estado de la actividad de la vida normal de células, y puede inducir el canceration de la célula en casos graves. La disfunción mitocondrial inducida por la expresión de la cinasa de M2-pyruvate se manifiesta como una disminución de niveles del ATP, un aumento en número de copia mitocondrial de la DNA y aumento en la proteína mitocondrial 2 (mfn2) de la fusión, mientras que el golpear abajo de cinasa de M2-pyruvate puede reducir la expresión de la proteína mfn2 y debilitar el M2 - el piruvato cinasa-medió la fusión y la restauración mitocondriales de la función mitocondrial.